La atención de las personas con discapacidad se ha vuelto un problema extremo en Argentina. Puntualmente, porque el nomenclador de prestaciones y honorarios de profesionales no se actualiza desde diciembre del 2024. 

Radio Jornada (91.9) entrevistó a Silvia Bonansea, directora del centro terapéutico "Creo en Mi", quien contó cómo viven esta situación en el espacio que dirige, en el que atienden a 130 personas con discapacidad e instó a las familias a participar del reclamo. 

Desfinanciación de la atención de gente con discapacidad  

El reclamo de las instituciones que trabajan con personas con discapacidad no es nuevo. Pero este año la situación se agravó: aunque los pagos se realizan, no hay actualizaciones en los aranceles desde diciembre. "Eso nos desfinancia completamente. No podemos sostener ni los sueldos ni los gastos fijos", explicó la directora de la institución. 

En este espacio terapéutico se atienden niños y niñas con discapacidad a los que se les realiza estimulación temprana, pero además, también funciona un centro educativo terapéutico y centro de día. 

La directora precisó que un profesional que trabaja de lunes a viernes, de 9 a 17, cobra entre 600 y 700 mil pesos y así sucede con todo los profesionales y los prestadores que integran el nomenclador. Un ejemplo de ello es que en concepto de transporte, a las personas con discapacidad se les reconocen 500 pesos por litro de nafta, cuando este combustible ya ronda los 1.100 pesos. 

Además del retraso en la actualización del nomenclador, hay otras trabas que afectan directamente a los usuarios del sistema: "Tengo 15 pacientes del Programa Federal del año pasado que todavía no están autorizados. Viajé a Buenos Aires, llamé mil veces y no pasa nada. Mientras tanto, los atendemos gratis o los transportes los traen gratis, pero no podemos sostener eso eternamente", señaló.

¿Donde es la movilización por la discapacidad en Mendoza?

La movilización de este jueves, que tendrá su punto de encuentro en la Legislatura mendocina a las 10.30, busca visibilizar esa situación: "Parar no sirve, movilizarnos tampoco, no hacer nada tampoco. Ya no sabemos qué hacer", sostuvo Bonansea. 

Convocan a familias de gente con discapacidad a reclamar

 Silvia hizo especial énfasis en la necesidad de que las familias de gente con discapacidad se involucren: "A veces los padres tienen miedo de reclamar por temor a que les quiten la obra social. Pero esto no es solo nuestro trabajo, es el derecho de sus hijos", sostuvo. 

Además agregó que los invita a marchar con los profesionales para reclamar. 

Bonansea cerró cuestionando la falta de empatía del sistema: "No hay inclusión real. No alcanza con hablar de derechos si después todo se burocratiza o se frena. Esto es un rompecabezas: Estado, familias, instituciones y transportes. Si una pieza falla, se cae todo".